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临床试验/NCT00240747
NCT00240747终止3 期

Open-label, Multiple-dose, Phase III Study of the Population Pharmacokinetics of I.V. Synercid in 75 Pediatric Patients

Pfizer11 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2000年6月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
终止
发起方
Pfizer
试验地点
11
主要终点
Population pharmacokinetics

研究概览

简要总结

Open-label, multicenter, multiple-dose, study of population pharmacokinetics of I.V. Synercid (7.5 mg/kg every 8 hours) in 75 pediatric patients. The purpose is to assess the population pharmacokinetics of Synercid in pediatric patients and to collect additional safety and efficacy data in pediatric patients.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
27 Weeks 至 16 Years(Child)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Serious, suspected or documented gram-positive infection

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Population pharmacokinetics

次要结局

  • Safety
  • Efficacy

研究者

发起方
Pfizer
申办方类型
Industry

研究点 (11)

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