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Clinical Trials/ChiCTR2000034539
ChiCTR2000034539CompletedEarly Phase 1

情绪困扰个体的 4 周线上正念课程的干预效果

国家自然科学基金1 site in 1 country682 target enrollmentStarted: February 3, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Completed
Sponsor
Enrollment
682
Locations
1
Primary Endpoint
知觉压力量表

Study Overview

Brief Summary

本研究的目的有 2 个: (1)探讨线上正念课程能否显著缓解个体的情绪困扰、感知压力等结果变量; (2)探讨线上正念课程能通过哪些机制带来结果变量的改变。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
非随机对照试验
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
18 to 65 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • K10(Kessler Scale)得分大于 21 分者。

Exclusion Criteria

  • (1)自伤或自杀风险;
  • (2)攻击行为或对团体有破坏性的行为;
  • (3)专业诊断的严重不稳定躯体或精神疾病(如哮喘、心脏病、心脑血管疾病、神经系统疾病、精神分裂症等);
  • (4)酒精、药物滥用史;
  • (5)个人严重创伤史或被诊断为创伤后应激障碍(PTSD)。

Arms & Interventions

正念干预组

四周自助正念干预

等待对照组

Outcomes

Primary Outcomes

知觉压力量表

Time Frame: 干预前、第 1-3 周、干预后

五因素正念量表简版

Time Frame: 干预前、第 1-3 周、干预后

总体焦虑水平及其干扰程度量表

Time Frame: 干预前、第 1-3 周、干预后

Kessler 情绪困扰量表

Time Frame: 干预前、第 1-6 周、干预后

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
国家自然科学基金

Study Sites (1)

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