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Clinical Trials/ChiCTR2400084031
ChiCTR2400084031CompletedPhase 4

0-1 岁中重度特应性皮炎患儿牛奶蛋白过敏发病率研究

北京白求恩公益基金会6 sites in 1 countryStarted: November 24, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Completed
Sponsor
Locations
6
Primary Endpoint
确诊特应性皮炎合并牛奶蛋白过敏

Study Overview

Brief Summary

  1. 估算 0-1 岁中重度特应性皮炎患儿中牛奶蛋白过敏的发病率;
  2. 规范中重度特应性皮炎患儿牛奶蛋白过敏的诊断流程。
  3. 评估诊断性饮食回避诊断特应性皮炎相关牛奶蛋白过敏的作用和安全性。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
横断面
Masking

Eligibility Criteria

Ages
0 to 1 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • (2)中重度特应性皮炎患儿:SCORAD 评分≥25 分;
  • (3)纯人工喂养或混合喂养;
  • (4)可疑牛奶蛋白过敏患儿,满足以下条件之一:
  • ①病史中有牛奶蛋白过敏表现(速发、迟发);
  • ②既往 sIgE 阳性或 SPT 阳性;
  • ③特应性皮炎经常规抗炎有效治疗仍不能控制,尤其是同时伴有肠道蠕动障碍(腹痛、呕吐、排便习惯改变)或生长困难;
  • ④无病史且 sIgE 或 / 和 SPT 均为阴性,但目前认为特应性皮炎与牛奶蛋白过敏有关。
  • (5)入组后 6 个月内不改变居住环境;
  • (6)受试者父母或法定监护人自愿签署书面知情同意。

Exclusion Criteria

  • (1)经诊断有慢性病或重大疾病的既往史;
  • (2)近 3 个月内参加其他临床试验者;
  • (3)无法遵守研究方案(或研究者不确定父母是否愿意或有能力遵守方案要求)。
  • (4)研究者判定不适合参加本研究的其它情况。

Arms & Interventions

观察组

Outcomes

Primary Outcomes

确诊特应性皮炎合并牛奶蛋白过敏

Secondary Outcomes

  • SCORAD 评分

Investigators

Sponsor
北京白求恩公益基金会

Study Sites (6)

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