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临床试验/ChiCTR-IOR-17010561
ChiCTR-IOR-17010561进行中(未招募)不适用

术前口服碳水化合物电解质溶液对腹腔镜结直肠手术患者围术期低钾血症发生及术后胃肠功能恢复的临床研究

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 135 人开始时间: 2017年1月22日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
135
试验地点
1
主要终点
血钾

研究概览

简要总结

验证术前口服碳水化合物溶液的安全性及优越性并探讨预防性口服补钾是否有利于维持腹腔镜结直肠手术患者围术期水电解质平衡、促进术后胃肠功能恢复

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.患者自愿参加,且签署知情同意书;2.年龄大于 18 岁;3.拟行择期腹腔镜结直肠手术;

排除标准

  • 1、患者拒绝参加本研究;2、合并肠梗阻、胃排空障碍;3、合并糖尿病;4、BMI>30kg/m2;5、严重肾功能不全、高钾血症或长期服用保钾利尿剂;6、神经、精神疾病史或其他原因不能配合随访者。

研究组 & 干预措施

3

口服碳水化合物电解质饮料

1

术前禁食禁饮

2

口服碳水化合物饮料

结局指标

主要结局

血钾

次要结局

  • 术后胃肠功能

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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