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临床试验/ChiCTR2200062816
ChiCTR2200062816尚未招募不适用

髓芯减压术联合 3D 打印钛笼(AVN CAGE)及人工骨治疗早期股骨头缺血性坏死的前瞻性多中心研究

研究者发起,自筹经费24 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2022年7月11日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
24
主要终点
早期保股骨头成功率

研究概览

简要总结

评价髓芯减压术联合 3D 打印钛笼(AVN CAGE)及人工骨治疗早期股骨头缺血性坏死的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
单一治疗方式,连续入组,无需隐蔽分组

入排标准

年龄范围
18 至 55(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄介于 18-55 岁;
  • 2.明确诊断股骨头缺血性坏死;
  • 3.股骨头坏死 ARCO 分期(2019)为 3A 期及以下;
  • 4.患者有自主行为能力,愿意遵从研究指导并完成随访;
  • 5.患者自愿签署知情同意书。

排除标准

  • 1.激素用量(泼尼松等效剂量)>10mg/天;
  • 2.基础风湿免疫病活动期;
  • 3.患侧髋关节有其他手术病史;
  • 4.ASA 分级 3 级及以上;
  • 6.研究者认为不适宜本研究的其他原因。

研究组 & 干预措施

髓芯减压术联合 AVN CAGE 及人工骨组

髓芯减压术联合 AVN CAGE 及人工骨

结局指标

主要结局

早期保股骨头成功率

时间窗: 术后 1 年

中期保股骨头成功率

时间窗: 术后 5 年

远期保股骨头成功率

时间窗: 术后 10 年

次要结局

  • 早期股骨头 ARCO 影像学分期进展(术后 1 年)
  • 中期股骨头 ARCO 影像学分期进展(术后 5 年)
  • 远期股骨头 ARCO 影像学分期进展(术后 10 年)
  • 术后早期 Harris 髋关节评估(术后 1 年)
  • 术后深部感染率(术后 1 年)
  • 手术相关血管神经损伤发生率(术后 1 周)
  • 术后中期 Harris 髋关节评估(术后 5 年)
  • 术后远期 Harris 髋关节评估(术后 10 年)
  • 术后早期骨折发生率(术后 1 年)
  • 术后中期骨折发生率(术后 5 年)
  • 术后远期骨折发生率(术后 10 年)

研究者

发起方
研究者发起,自筹经费

研究点 (24)

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