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临床试验/ChiCTR1900028167
ChiCTR1900028167尚未招募不适用

广东地区骨质疏松性骨折社区三级预防及补肾法干预效果的前瞻性队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年12月12日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
骨密度

研究概览

简要总结

基于医院人群,在全国范围内开展多中心、前瞻性的骨质疏松症人群的人口学特征、一般情况、骨代谢指标、证型分布、体质分布等调查研究,以基于医院人群分析骨质疏松症的危险因素。

研究设计

研究类型
流行病学研究
主要目的
连续入组
盲法
None

入排标准

年龄范围
40 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 3)自愿参与本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 1)患有如恶性肿瘤、糖尿病、甲状腺疾病、甲状旁腺疾病、肾上腺疾病、慢性肝肾疾病等影响骨代谢的疾病;
  • 2)服用抗癫痫药物、来曲唑、免疫抑制剂等影响骨代谢的药物等。
  • 3)接受过全子宫切除术;
  • 4)接受过规律的抗骨质疏松治疗。

结局指标

主要结局

骨密度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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