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临床试验/ChiCTR2100046038
ChiCTR2100046038进行中(未招募)早期 1 期

不同局麻药行超声引导下颈浅丛阻滞对颈内静脉置管舒适性影响的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
局麻药起效时间

研究概览

简要总结

通过随机双盲对照研究探讨不同局麻药物行超声引导颈浅丛阻滞对颈内静脉置管后患者舒适性的影响,为今后的临床决策提供参考。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18 至 75 岁;
  • 3.ASA 分级 I-III 级;
  • 3.能够配合置管操作。

排除标准

  • 1.无法正常语言沟通的患者;
  • 2.有局麻药物过敏史的患者;
  • 3.严重的凝血功能障碍的患者(血小板数量< 50X10^9/L, PT 延长>6s,INR>1.4);
  • 4.正在应用镇痛药物或 / 及抗抑郁药物的患者;
  • 5.已参加其他临床研究的患者。

研究组 & 干预措施

1 组

应用利多卡因行超声引导下颈浅丛阻滞

2 组

应用罗哌卡因行超声引导下颈浅丛阻滞

3 组

应用利多卡因行局麻

结局指标

主要结局

局麻药起效时间

麻醉范围

NRS 评分

舒适度评分

次要结局

  • 睡眠质量评分
  • 焦虑评分

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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