ChiCTR2100050069尚未招募1 期
针刺防治妇科肿瘤术后化疗导致的不良反应疗效观察
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年8月16日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 美国国立癌症研究所通用毒性标准
研究概览
简要总结
观察针刺防治妇科肿瘤术后化疗导致的不良反应临床疗效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •1.符合《中国常见恶性肿瘤诊治规范》中妇科肿瘤的诊断标准，且有明确的病理学诊断，无远处转移者；
- •2.预计生存期≥3 个月；
- •3.无其他病因引起的恶心呕吐；
- •4.血压、血糖控制达标；
- •5.患者对本研究内容知情，并自愿签署知情同意书。
排除标准
- •1.合并有心、肝、肾等多系统严重疾病者；
- •2.孕期、哺乳期患者；
- •3.晕针、对针灸针及耳穴贴过敏者。
研究组 & 干预措施
对照组
常规西医治疗
试验组
常规西医治疗+针刺治疗
结局指标
主要结局
美国国立癌症研究所通用毒性标准
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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