跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2300078757
ChiCTR2300078757进行中(未招募)早期 1 期

应用三维数字化整形扫描仪评价面颈部年轻化临床疗效的探索性研究

皮肤科高水平学科建设经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
面颈部组织形态

研究概览

简要总结

探讨特定三维数字化整形扫描仪客观评价面颈部年轻化治疗疗效的能力及其临床应用价值

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
25 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • ①于北京大学深圳医院皮肤科就诊进行面颈部年轻化治疗的患者
  • ②年龄范围:25 岁-60 岁
  • ③受试者有良好的依从性,能够完全了解该临床试验,并可遵守研究程序直至临床试验结束
  • ④受试者充分理解试验要求后,自愿签署知情同意书

排除标准

  • ①筛选前 6 个月内或计划在研究期间在面颈部接受额外面颈部治疗的受试者。(如面部提升术、溶脂术、激光换肤、嫩肤术、强脉冲光、射频、磨削、化学剥脱、任何类型的注射填充)
  • ②计 划 在 本 研 究 期 间 进 行 任 何 可 能 会 导 致 体 重 发 生 显 著 变 化( ≥10% ) 的 手 术 或 服 用 任 何 可 能 会 导 致 体 重 发 生 显 著 变 化(≥10%)的药物(例如,全身性皮质类固醇激素、减肥药、减肥手术)
  • ③筛选前 3 个月内参与其他任何临床试验
  • ④存在仅研究者认为任何可能干扰研究评估的其他合并疾病,或者研究者认为参与该研究可能导致受试者面临更大的风险
  • ⑤研究者认为不适于参加此项研究的受试者

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

面颈部组织形态

次要结局

  • 下面部容量体积

研究者

发起方
皮肤科高水平学科建设经费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验