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临床试验/ChiCTR2500095124
ChiCTR2500095124尚未招募早期 1 期

老年共病患者药物依从性与疾病管理调查研究

陕西省药品监管科学研究项目(SXYJ202412)2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
2
主要终点
药物持有率

研究概览

简要总结

本研究旨在评估通过家庭医生干预措施对老年共病患者药物依从性及疾病管理效果的影响,从而为提高老年人生活质量、减少因药物依从性差而导致的再住院和医疗负担提供实践基础,为推进社区健康管理体系建设提供借鉴。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
整群随机分组
盲法

入排标准

年龄范围
60 至 88(—)
性别
All

入选标准

  • 患有两种及以上常见的心血管疾病(高血压、冠心病、血脂异常、糖尿病);
  • 年龄在 60 周岁以上;
  • 在纳入研究之前至少 3 个月内至少服用过一种治疗慢性病的药物;
  • 4)能使用手机基本功能(电话、短信等);
  • 5)能独立管理您正在服用的药物;
  • 意识清楚、有生活自理能力和配合能力,病情稳定;
  • 具有一定的运动能力,可以进行治疗所需的基本运动;
  • 8)具有听说读写等基本能力,能进行有效沟通;
  • 9)能够提供参与研究的书面知情同意书。

排除标准

  • 最近有严重的病史(如心衰竭,过去 3 个月的心肌梗死,冠状动脉搭桥手术或冠状动脉再成形术,不稳定型心绞痛或不受控制的严重心律失常,严重的慢性阻塞性肺病,需要手术、放疗或化疗的癌症);
  • 预期寿命少于 12 个月;
  • 被安置在疗养院或长期护理机构;
  • 4)计划在未来 6 个月内离开社区;
  • 5)有认知障碍或严重的精神问题;
  • 6)正在参加另一项涉及慢性病管理的研究。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

药物持有率

药物持久性

药物依从性

次要结局

  • 血压
  • 糖化血红蛋白
  • 低密度脂蛋白胆固醇
  • 甘油三酯
  • 总胆固醇
  • 高密度脂蛋白胆固醇
  • 身高
  • 体重
  • 心功能分级

研究者

发起方
陕西省药品监管科学研究项目(SXYJ202412)

研究点 (2)

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