ChiCTR-RRC-17012702进行中（未招募）回顾性研究
GIGYF2、microrna 在帕金森病诊断中的关联研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2008年3月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- PD 临床量表
研究概览
简要总结
目前帕金森病(PD)的诊断还缺乏有效的生物标记物。本课题组前期通过病例对照研究发现 miR-31 在 PD 患者血清和脑组织中的表达均下降。因此我们推测血清 microrna 可能是帕金森病的生物想学标记物。本课题组以血清 miR 作为生物标记物对 PD 病人进行为期 4 年的随访,确定其临床应用价值。其次，我们将研究帕金森病与多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)患者血清中 microRNAs 的表达差异性,为临床早期鉴别 PD 与 MSA 提供依据。本项目的研究结果有助于 PD 发病机制的阐明,为 PD 临床诊断、鉴别诊断提供新的生物标志物。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •（1）PD 组：所有患者诊断均符合英国脑库 PD 诊断标准且均在 1 年内且未服用过抗 PD 药物；（2）MSA 组：诊断标准均符合 1999 年 Gilman 等提出的 MSA 诊断标准且病程均为 1-3 年；（3）NC 组:身体健康、无严重慢性躯体疾病的中老年人。
排除标准
- •脑血管疾病，包括中风病史、头颅损伤、癫痫、脑积水、颅内肿瘤、神经外科手术史以及其他全身严重疾病
研究组 & 干预措施
帕金森病人组
多系统萎缩病人组
正常对照组
结局指标
主要结局
PD 临床量表
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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