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Clinical Trials/ChiCTR2100054123
ChiCTR2100054123
Not yet recruiting
Early Phase 1

气道介入治疗时不同声门上通气模式与氧合功能的研究

应急总医院1 site in 1 country150 target enrollmentStarted: January 1, 2022Last updated:

Overview

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
应急总医院
Enrollment
150
Locations
1
Primary Endpoint
不良事件

Overview

Brief Summary

提高气道介入治疗时的麻醉安全性,寻求更为有效的通气工具和通气方法,确定影响患者氧合的主要危险因素,降低患者围术期不良事件的发生率,提高医疗质量和患者满意度。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.于应急总医院呼吸介入治疗中心行气道介入治疗的患者;
  • 2.诊断合并有气道病变的患者;
  • 3.年龄:18-80 岁。

Exclusion Criteria

  • 心功能呼吸功能衰竭患者;
  • 气管切开、气管插管患者;
  • 入室 SPO2 小于 90%;
  • 明显精神和神经系统疾病史;

Arms & Interventions

魏式管常规氧疗组

常规氧疗通气

魏式喷射通气组

喷射通气

魏式高流量氧疗组

高流量氧疗

Outcomes

Primary Outcomes

不良事件

血气分析

生命体征

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
应急总医院

Study Sites (1)

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