EUCTR2008-005696-10-FR进行中(未招募)不适用
Evaluation de l’efficacité de l’infiltration continue d’anesthésiques locaux par un cathéter pariétal paravertébral pour l’analgésie postopératoire après arthrodèse lombaire - ICALP
CHU de Bordeaux0 个研究点开始时间: 2008年9月26日最近更新:
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •- Patient âgé de plus de 18 ans et de moins de 75 ans,
- •- Patient devant bénéficier d’une chirurgie programmée pour arthrodèse lombaire par voie postérieure de un à trois niveaux .
- •- Patient de classe ASA I, II ou III,
- •- Patient ayant signé son consentement éclairé à l’étude après information,
- •- Patient affilié ou bénéficiaire d’un régime de sécurité sociale.
- •- Femmes en âge de procréer utilisant un moyen efficace de contraception
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years)
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years)
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •- Patient devant subir une arthrodèse lombaire à visée carcinologique, décompressive ou traumatologique,
- •- Arthrodèse étendue à plus de trois niveaux,
- •- Insuffisance cardiaque ou respiratoire,
- •- Epilepsie non contrôlée par le traitement médicamenteux,
- •- Utilisation préopératoire de morphiniques,
- •- Patient ayant une allergie connue aux anesthésiques locaux, à la morphine ou au paracétamol,
- •- Patient inclus dans un autre protocole de recherche clinique,
- •- Personne placée sous sauvegarde de justice,
- •- Incompréhension du protocole d’étude et de l’utilisation du dispositif auto contrôlé de morphine,
- •- Grossesse.
研究者
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