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临床试验/ChiCTR2000029839
ChiCTR2000029839进行中(未招募)4 期

新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 临床特征、治疗措施与临床结局观察性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年2月10日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
临床恢复时间

研究概览

简要总结

1.了解新型冠状病毒肺炎患者的临床特征; 2.探讨新型冠状病毒肺炎患者的预后影响因素; 3.比较不同的治疗干预措施对临床结局的影响(可对比本院以外的病例)。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.经核酸检测确证为新型冠状病毒感染;
  • 3.胸部 CT 证实患有肺炎的住院患者;
  • 4.发病 8 天以内,症状包括发热、咳嗽、呼吸困难等临床表现,符合 1 项或以上;
  • 5.自愿参加本次研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.妊娠期、哺乳期妇女;
  • 2.患有严重肝病、重度肾功能异常的患者;

研究组 & 干预措施

Case series

各种治疗方案

结局指标

主要结局

临床恢复时间

次要结局

  • 病毒核酸转阴时间
  • 住院时间
  • 重症转化率
  • 严重不良反应发生率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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