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临床试验/CTR20131672
CTR20131672尚未招募2 期

第二代马应龙麝香痔疮膏治疗湿热瘀阻证肛裂多中心、随机、双盲、阳性药平行对照Ⅱ期临床试验

武汉马应龙药业集团股份有限公司10 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 320 人开始时间: 2014年3月31日
适应症
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
尚未招募
入组人数
320
试验地点
10
主要终点
便血

研究概览

简要总结

以马应龙麝香痔疮膏作为对照,通过多中心、随机、双盲、平行对照试验,按照优效性检验临 床试验设计,初步评价第二代马应龙麝香痔疮膏治疗湿热瘀阻证肛裂的临床疗效及其安全性。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
随机化
干预模型
平行分组
主要目的
平行分组
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18岁 至 65岁(—)
性别
All
接受健康志愿者
否

入选标准

  • •符合肛裂西医诊断标准者
  • •符合湿热瘀阻证中医辨证患者

排除标准

  • •不符合肛裂西医诊断标准
  • •不符合湿热瘀阻证辨证标准
  • •年龄在 18 岁以下或 65 岁以上
  • •伴有直肠息肉者或结肠病变者
  • •合并有腹泻、呕吐或肠梗阻者
  • •合并肛管结核性溃疡、肛门皲裂、肛管皮肤癌、肛管上皮缺损、软体下疳等疾病患者。
  • •合并有心血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病者,精神病患者
  • •妊娠、准备妊娠(要求终止妊娠者除外)或哺乳期妇女
  • •治疗前一周内曾使用对肛裂有治疗作用的药物者
  • •受试者正同时在参加其他药物临床试验或正使用与试验药相类似治疗作用的药物者
  • •受试者不愿意参加试验或不配合治疗者
  • •研究者认为不适宜参加临床试验者

结局指标

主要结局

便血

时间窗: 治疗前、治疗后第 3 天、治疗后第 7 天

肛门溃疡

时间窗: 治疗前、治疗后第 3 天、治疗后第 7 天

便血

时间窗: 治疗前、治疗后第 3 天、治疗后第 7 天

肛门溃疡

时间窗: 治疗前、治疗后第 3 天、治疗后第 7 天

肛门疼痛

时间窗: 治疗前、治疗后第 3 天、治疗后第 7 天

次要结局

  • 便秘(治疗前、治疗后第 3 天、治疗后第 7 天)
  • 肛门坠胀不适(治疗前、治疗后第 3 天、治疗后第 7 天)
  • 伴随症状 尿黄 口干 口苦(治疗前、治疗后第 3 天、治疗后第 7 天)
  • 便秘(治疗前、治疗后第 3 天、治疗后第 7 天)
  • 肛门坠胀不适(治疗前、治疗后第 3 天、治疗后第 7 天)
  • 伴随症状 尿黄 口干 口苦(治疗前、治疗后第 3 天、治疗后第 7 天)

研究者

研究点 (10)

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