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临床试验/ChiCTR2200066292
ChiCTR2200066292尚未招募不适用

心血管疾病患者特征参数-用药依从性快速估算模型构建

上海市 2022 年度“科技创新行动计划”软科学研究项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年3月15日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
年龄

研究概览

简要总结

通过患者各项可抓取参数与用药依从性量表数值对标,理清心血管疾病患者自然参数行为参数与用药依从性之间的对应机制,从而构建在患者入院时即可抓取参数进行评分快速获取其用药依从性等级的模型,并且验证其可推广性

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
35 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • (1)诊断符合 2018 稳定性冠心病诊断与治疗指南、2015 急性 ST 段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南或 2016 非 ST 段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南;
  • (2)年龄 35-75 岁;
  • (3)接受冠心病药物治疗>6 个月;
  • (4)可正确理解并阐述自身用药情况。
  • 心力衰竭患者纳入标准:
  • (1)诊断符合 2018 中国心力衰竭诊断和治疗指南;
  • (2)年龄 35-75 岁;
  • (3)接受相应药物治疗>6 个月;
  • (4)可正确理解并阐述自身用药情况。
  • (1)诊断符合心房颤动:目前的认识和治疗的建议-2018;
  • (2)年龄 35-75 岁;
  • (3)接受华法林 / 利伐沙班 / 达比加群酯治疗>6 个月;
  • (4)可正确理解并阐述自身用药情况。

排除标准

  • 急性心包填塞、支架内再血栓、恶性心律失常、创伤、严重感染、严重出血、肺栓塞、脑梗塞、休克、严重酸碱失衡及水电解质紊乱、严重肝肾功能不全、严重腹水、甲亢危象、严重高血压糖尿病、结核、恶性肿瘤等疾病、既往有精神病史或严重认知障碍者。

研究组 & 干预措施

Case series

干预措施: Case series

结局指标

主要结局

年龄

性别

身高

体重

婚姻

药品费用保险

疾病

住院费用

住院天数

吸烟史

饮酒史

地区

家族史

是否独居

是否使用网络

教育程度

工作强度

锻炼时长

睡眠时长

发病年龄

疗程

合并症

每日用药种类

用药频次

不良反应

EQ-5D-5L 评分

MMAS-8 评分

状态

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海市 2022 年度“科技创新行动计划”软科学研究项目

研究点 (1)

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