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临床试验/NCT00130871
NCT00130871已完成2 期

Impact of Levosimendan Pretreatment on Weaning From Cardiopulmonary Bypass (CPB) in Patients With Diminished Left Ventricular Function Before Coronary Artery Bypass Grafting (CABG)

Orion Corporation, Orion Pharma3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2004年1月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
入组人数
60
试验地点
3
主要终点
Proportion of successful primary weanings

研究概览

简要总结

The study evaluates the efficacy of intravenous levosimendan treatment started during a coronary artery bypass operation to wean patients from a heart lung machine.

详细描述

Levosimendan or placebo infusion is started at the time of induction of anesthesia.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Three vessel coronary artery disease.
  • Indication for on-pump coronary artery bypass surgery.
  • Ejection fraction below 50%

排除标准

  • Indication for any cardiac valve surgery
  • Previous coronary artery bypass surgery

结局指标

主要结局

Proportion of successful primary weanings

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (3)

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