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临床试验/NCT00368394
NCT00368394已完成1 期

Dose-Exposure-Response Relationship of Insulin Glulisine (HMR1964) in Subjects With Type 1 Diabetes Mellitus Assessed With the Euglycemic Clamp Technique Using the Biostator (TM)

Sanofi1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 18 人开始时间: 2004年1月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
Sanofi
入组人数
18
试验地点
1
主要终点
Outcome measures: Glucose infusion rate, insulin concentrations.

研究概览

简要总结

To investigate the dose-exposure-response relationship of insulin glulisine (HMR1964) after single subcutaneous injections of 0.075, 0.15 and 0.3 U/kg body weight with the euglycaemic clamp technique using the Biostator (TM).

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Crossover
主要目的
Treatment
盲法
Single

入排标准

年龄范围
18 Years 至 55 Years(Adult)
性别
Male
接受健康志愿者

入选标准

  • Type 1 diabetes mellitus

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Outcome measures: Glucose infusion rate, insulin concentrations.

Outcome:In T1DM, glulisine, like RHI, displays dose proportionality in exposure over the dose range 0.075 to 0.3 U/kg, which partly only translates into dose proportionality in glucodynamics.

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Sanofi
申办方类型
Industry

研究点 (1)

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