临床试验/CTR20230958

CTR20230958已完成1 期

孟鲁司特钠颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验

未提供1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2023年3月28日

试验速览

阶段: 1 期
状态: 已完成
入组人数: 60
试验地点: 1
主要终点: Cmax、AUC0-t、AUC0-∞

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

主要目的：以浙江易泽达医药科技有限公司的孟鲁司特钠颗粒为受试制剂；并以 Merck Sharp & Dohme Corp.的孟鲁司特钠颗粒为参比制剂，进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。

研究设计

研究类型: 生物等效性试验/生物利用度试验
分配方式: 随机化
干预模型: 交叉设计
主要目的: 以浙江易泽达医药科技有限公司的孟鲁司特钠颗粒为受试制剂；并以merck Sharp & Dohme Corp.的孟鲁司特钠颗粒为参比制剂，进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
性别: All
接受健康志愿者: 是

入选标准

•受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
•年龄为 18~55 岁（包括 18 岁和 55 岁）的男性和女性受试者，性别比例适当；
•男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，体重指数（BMI）在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包括临界值）；
•生命体征检查（生命体征参考值范围：收缩压 90~140mmHg，舒张压 60~90mmHg，脉搏 50~100 次 / 分，体温（耳温）35.8~37.2℃（均包括边界值））、体格检查、筛选期临床实验室检查及其他辅助检查结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者；
•受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

排除标准

•(问询)对孟鲁司特钠颗粒药物及其组分有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；
•(问询)有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病史；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史；
•(问询)筛选前 2 周内使用过任何药品或者保健品、接受过疫苗接种者；
•(问询)筛选前 6 个月内有药物滥用史者；
•(问询)筛选前 3 个月内使用过毒品；
•(问询)筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
•(问询)筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位=17.7mL 乙醇，即 1 单位=357mL 酒精量为 5%的啤酒或 43mL 酒精量为 40%的白酒或 147mL 酒精量为 12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
•(问询)在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者；
•(问询)在筛选前 1 周内服用过特殊饮食（包括巧克力、富含黄嘌呤的食物、火龙果、芒果、柚子等水果及饮料）者；
•(问询)筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验者；
•(问询)筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者，试验期间计划献血者；
•(问询)不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
•(问询)乳糖不耐受者（适用于餐后试验）；
•(问询)对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
•(问询)自筛选日前 2 周至研究药物最后一次给药后 6 个月内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施；
•(问询)受试者（女性）处在哺乳期；
•其它研究者判定不适宜参加的受试者。

结局指标

主要结局

Cmax、AUC0-t、AUC0-∞

时间窗: 试验结束

次要结局

AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz、F(试验结束)
实验室检查、生命体征、体格检查、12 导联心电图(试验过程至试验结束)
不良事件、严重不良事件(试验过程至试验结束)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

冯超敏

浙江易泽达医药科技有限公司

研究点 (1)

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