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临床试验/ChiCTR-IOR-15006411
ChiCTR-IOR-15006411尚未招募不适用

流动复合树脂和传统复合树脂充填 I、II 类洞的临床性能评价

基金及公司提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2015年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
术后敏感

研究概览

简要总结

比较进行恒牙 I、II 类洞流动树脂和传统复合树脂充填两年的临床性能

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲法

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
All

入选标准

  • a) 受试者牙周组织基本健康,能维持口腔健康。
  • b) 牙齿必须健全坚固,与上、下和邻牙接触关系正常。
  • c) 无牙髓或牙周软组织病变。
  • d) 预备后的窝洞为 I、II 类洞,洞缘应不超过牙尖的 1/2,并且为中龋。

排除标准

  • a) 上下牙咬合功能不良和 / 或非典型的牙齿磨损。
  • c) 对树脂材料过敏者。

研究组 & 干预措施

流动树脂充填组

Clearfil Majesty ES flow 充填

传统树脂充填组

Clearfil Majesty ES-2 充填

结局指标

主要结局

术后敏感

颜色匹配

洞缘变色

边缘完整性

解剖学形态

继发龋

表面质地

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
基金及公司提供

研究点 (1)

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