跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2400086679
ChiCTR2400086679尚未招募1 期

神经阻滞复合不同麻醉深度的全麻对老年上肢手术病人术后认知功能的影响

医院常规配置,无额外经费支出1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月17日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
电脑双频指数

研究概览

简要总结

探索在老年患者中,神经阻滞辅助镇痛的前提下麻醉深度的选择,以减少 POCD 的发生

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲:麻醉和认知功能评定由甲和乙两个麻醉医生完成,乙医生不知道术中患者分组情况;而病人同样不知道自己的分组情况。

入排标准

年龄范围
60 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (1)2022 年 7 月-2025 年 6 月于我院择期行单侧上肢手术的老年患者;
  • (2) 年龄≥ 60 岁, 18kg/m 2< BMI <30 kg/m 2,ASA 分级 I-III 级;
  • (3) 麻醉监护时间为 2-3 小时;
  • (4) 术前认知功能正常且未使用精神类药物;

排除标准

  • (1) 神经系统疾病或心理疾病病史(如阿尔茨海默病、中风或抑郁症);
  • (2) 目前服用抗焦虑、抑郁药等精神类药物;
  • (3) 阻滞部位感染者以及其他存在麻醉禁忌;
  • (5) 术前存在严重的听觉或视觉障碍。

研究组 & 干预措施

臂丛神经阻滞联合全身麻醉组

臂丛神经阻滞联合深度镇静组

臂丛神经阻滞联合轻度镇静

结局指标

主要结局

电脑双频指数

蒙特利尔认知评估量表

疼痛评分

汉密尔顿焦虑量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
医院常规配置,无额外经费支出

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验