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临床试验/ChiCTR2100045321
ChiCTR2100045321进行中(未招募)不适用

脑电镇痛指数对患者术后急性疼痛的预测作用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年4月16日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
疼痛程度

研究概览

简要总结

本研究目的在于探究脑电镇痛指数对于术后即刻疼痛的预测作用。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 3.ASA 分级 I~III 级;
  • 5.无严重心功能不全、肺功能不全等重要器官功能障碍;
  • 6.拟择期行腹部手术患者。

排除标准

  • 1.术前 MAP>120mmHg 或<60mmHg;
  • 2.术前 HR>110bpm 或<45bpm;
  • 3.术前使用阿片类药物或者非阿片类药物镇痛者;
  • 4.术前有慢性疼痛病史者;
  • 5.有中枢神经系统病史者;
  • 6.术前使用抗胆碱 / 拟胆碱药物者;
  • 7.术中拟行椎管内麻醉或者其他局部镇痛操作;
  • 8.术前存在急性疼痛者。

研究组 & 干预措施

脑电镇痛指数组

记录脑电镇痛指数

瞳孔测量组

记录瞳孔参数

结局指标

主要结局

疼痛程度

时间窗: 患者在麻醉后恢复室

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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