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临床试验/ChiCTR-TRC-12002149
ChiCTR-TRC-12002149已完成不适用

两种强化模式对增加心脏性猝死高危者家属心肺复苏技能远期保持率的效果

卫生部行业基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2010年11月24日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
CPR 技能合格率

研究概览

简要总结

通过比较视听觉督导强化和视听动觉督导强化对提高 CPR 远期技能保持的效果,探讨一种有效可行的 CPR 技能强化模式,旨在延长 CPR 技能保持时间。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • SCD 高危者是指被临床明确诊断为以下几类疾病的病人:
  • ① 冠状动脉粥样硬化性心脏病及其等危症(缺血性脑卒中、周围动脉疾病、腹主动脉瘤、症状性颈动脉病、糖尿病等)
  • ② 致命性心律失常,尤其是室速或是室颤
  • ③ 遗传性心脏病,包括:Q-T 间期延长综合征、Brugada 综合征
  • ⑥ 心力衰竭——NYHA 等级 II-Ⅲ
  • ② 与病人长期居住于同一住所
  • ③ 小学及以上阅读能力

排除标准

  • ① 可能入选的家属中在过去 2 年内参加过 CPR 的培训
  • ②病人或家属患有严重的其他生理心理或精神疾病
  • ③病人或家属为医务工作者
  • ④剔除在培训后即刻理论知识或技能考核不合格的家属

研究组 & 干预措施

对照组

视听组

结局指标

主要结局

CPR 技能合格率

次要结局

  • CPR 技能得分

研究者

发起方
卫生部行业基金

研究点 (1)

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