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临床试验/ChiCTR2300069386
ChiCTR2300069386尚未招募Unknown

血流限制热身训练促进关节训练耐受能力的即时和长期机制探索研究

未提供2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
2
主要终点
压痛痛阈测试

研究概览

简要总结

1.探索血流限制热身训练对膝关节周围软组织的压痛阈值和膝关节屈伸力量的即刻效应。 2.探索血流限制热身训练对膝关节周围软组织的压痛阈值和膝关节屈伸力量的长期影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机交叉对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18~60 岁;
  • 2.膝关节术后、半月板损伤、膝关节韧带损伤、膝关节炎等膝关节软组织损伤相关疾病的患者;
  • 3.恢复期或后遗症期,病程 6 周以上;
  • 4.生命体征平稳,无严重并发症;
  • 5.患者本人签署知情同意书。
  • 1.年龄 18-80 岁;
  • 2.年龄、性别和教育水平和膝关节疼痛患者组相匹配;
  • 4.无异常实验室、影像学表现;
  • 7.签署知情同意书,并能够依照方案完成试验者。

排除标准

  • 2.深静脉血栓史,凝血功能障碍;
  • 3.严重的心、肺、肝、肾等重要脏器功能衰竭者;
  • 11.患有急性肌肉关节损伤、风湿性关节炎急性发作、渗出性滑膜炎、明显疼痛者;
  • 12.存在关节不稳、骨折愈合不良、被测关节周围有严重骨质疏松、急性关节或软组织肿胀、严重疼痛、活动范围极度受限、急性扭伤、骨或关节的肿瘤、手术后即刻等患者。

研究组 & 干预措施

A 组(健康人)

B 组(膝关节损伤患者)

B 组(健康人)

A 组(膝关节损伤患者)

结局指标

主要结局

压痛痛阈测试

等速肌力测试

次要结局

  • 非训练状态下疼痛视觉模拟评分
  • 膝关节肿胀程度
  • 髌骨上极 10cm 处大腿围度
  • 膝关节 Lysholm 评分量表
  • Berg 平衡量表
  • 10 米步速测试
  • 膝关节活动度
  • 基于平衡仪的平衡功能评定
  • 基于 BioDEX 的膝关节本体感觉评定
  • 表面肌电评定

研究者

发起方
未提供

研究点 (2)

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