CTR20233261进行中（未招募）生物等效性试验
洛索洛芬钠凝胶贴膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2023年10月16日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的： 按有关生物等效性试验的规定，选择 LEAD CHEMICAL CO.,LTD.为持证商的 洛索洛芬钠凝胶贴膏（商品名：LOXONIN® PAP，规格：100mg/贴）为参比制 剂，对江苏万高药业股份有限公司提供的受试制剂洛索洛芬钠凝胶贴膏（规格： 100mg/贴）进行外用条件下人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速 度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在外用条 件下的生物等效性。 次要研究目的： 1、观察中国健康受试者外用受试制剂洛索洛芬钠凝胶贴膏（规格：100mg/贴） 和参比制剂洛索洛芬钠凝胶贴膏（商品名：LOXONIN® PAP，规格：100mg/贴） 后的安全性。 2、评估健康志愿受试者在试验期间，外用受试制剂洛索洛芬钠凝胶贴膏（规 格：100mg）或参比制剂洛索洛芬钠凝胶贴膏（商品名：LOXONIN® PAP，规 格：100mg/贴）附着力及外用刺激性情况。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •健康受试者，男性和女性（男女均有），年龄 18 周岁以上（包含 18 周岁）；
- •男性受试者体重不低于 50.0kg、女性受试者体重不低于 45.0kg，体重指数（BMI）在 19.0~26.0kg/m2[BMI=体重(kg)/身高 2(m2)]范围内（包括临界值）；
- •受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后 6 个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划；
- •筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
- •在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/
- •精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、肝肾
- •功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、
- •免疫检查、妊娠检查（女性）、12 导联心电图等检查，结果显示异常有临床
- •在贴敷部位有纹身、湿疹、接触性皮炎、干癣、脂溢症、色素异常、外伤等
- •皮肤症状或过度日晒者；
- •过去曾经由于贴剂（包括医用胶带、绊创膏）导致出现可构成临床问题的瘙
- •在给药前 2 个月以内被剥离过背部皮肤角质层者；
- •既往有支气管哮喘史者；
- •在筛选前 3 个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会
- •影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •临床上有食物、药物等过敏史者，既往有皮肤过敏史（包括但不限于对贴膏
- •过敏，对金属、化妆品或家居用品有接触性皮炎）或已知为高敏体质者，有
- •阿司匹林哮喘（非甾体抗炎药等诱发的哮喘）或其过敏史者，尤其对洛索洛
- •芬等非甾体抗炎药及辅料中任何成分过敏者；
- •筛选前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；
- •筛选前 3 个月内平均每周饮酒量大于 14 单位酒精（1 单位酒精≈360mL 啤酒
- •或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者；
- •筛选前 6 个月内有药物滥用史者；
- •筛选前 3 个月内使用过毒品者；
- •在筛选前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂
- •-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗
- •抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维
- •拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
- •筛选前 1 个月内接受过疫苗接种者（特殊：新冠腺病毒载体疫苗需满 1 个
- •月，灭活及重组疫苗满 2 周），或者计划在研究期间进行疫苗接种者；
- •在筛选前 3 个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（平均 8
- •杯以上，1 杯≈250mL）者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；
- •女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性者；
- •研究者认为不适宜参加临床试验者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 至临床研究结束
次要结局
- Tmax、t1/2、λz、不良事件，严重不良事件，临床实验室结果的改变（血常规、血生化、凝血功能和尿常规等），体格检查、生命体征(至临床研究结束)
研究者
陈涛
江苏万高药业股份有限公司
研究点 (1)
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