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临床试验/NCT01764204
NCT01764204已完成不适用

Intensive Hospital-based Adverse Drug Reaction Monitoring Study On Patients Treated By Qingkailing Injection In The Next Two Years

China Academy of Chinese Medical Sciences48 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30,840 人开始时间: 2013年1月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
30,840
试验地点
48
主要终点
incidence of severe adverse drug reactions

研究概览

简要总结

To highlight the incidence of adverse reactions of Qingkailing Injection.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
1 Year 至 80 Years(Child, Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • all the patients treated by Qingkailing Injection in the certain centers(hospitals) in the next 2 years.
  • in accordance with ethics requirements.

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Qingkailing Injection

干预措施: Qingkailing Injection (Drug)

结局指标

主要结局

incidence of severe adverse drug reactions

时间窗: 2 years

次要结局

  • incidence of adverse drug reactions(2 years)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Zhong Wang

Professor

China Academy of Chinese Medical Sciences

研究点 (48)

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