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临床试验/EUCTR2014-005469-58-BE
EUCTR2014-005469-58-BE进行中(未招募)1 期

Determination of the minimum local anesthetic dose (MLAD) of spinal chloroprocaine for inguinal herniorrhaphy in ambulatory surgery.

Ghent University Hospital0 个研究点目标入组 40 人开始时间: 2014年12月16日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
入组人数
40

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Outpatients for unilateral inguinal hernia repair
  • ASA I - II - III
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range 30
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range 10

排除标准

  • hypersensitivity to amino-ester local anesthetics, para-aminobenzoic acid or sufentanil
  • contraindications to spinal or epidural anesthesia
  • bilateral inguinal herniorrhaphy
  • extremes of height and weight (BMI 20 or 35 kg/m2, height 150 cm or 185 cm)

研究者

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