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Clinical Trials/ChiCTR2100050612
ChiCTR2100050612Active, not recruitingEarly Phase 1

超声造影对于甲状腺乳头状癌侵袭性的预测价值

自筹1 site in 1 countryStarted: September 1, 2021Last updated:
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Conditions

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
超声造影参数
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

主要目的： 1.甲状腺乳头状癌发生侵袭性的血管因素； 2.超声造影对于甲状腺乳头状癌侵袭性的预测价值。

Study Design

Study Type
诊断试验
Primary Purpose
析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
18 to 65 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •1.年龄在 18～65 岁之间；
  • •2.超声检查示存在甲状腺实性或囊实性结节，TIRADS 分类 3 类及以上结节（单发或多发），其中囊实性结节中囊性成分<25%；
  • •3.0.5cm＜结节最大径＜2.5cm；
  • •4.术前行超声及 CEUS 检查并有完整的影像资料；
  • •5.行甲状腺切除+颈部淋巴结清扫术并有完整的手术记录；
  • •6.术后病理结果为甲状腺乳头状癌。

Exclusion Criteria

  • •1.甲状腺实质内充满结节，无正常甲状腺腺体者；
  • •2.合并有心、脑、肝、肾和造血系统等严重危及生命的原发性疾病及精神病、皮肤疾病等影响检查、穿刺活检或手术的疾病；
  • •3.妊娠、哺乳期妇女，过敏体质者；
  • •4.对造影剂中任何成分过敏者、有造影剂使用禁忌者；
  • •5.参加其它临床试验者或研究者认为不宜参加本研究者。

Outcomes

Primary Outcomes

超声造影参数

敏感度、特异度、准确性、阳性预测值、阴性预测值及受试者工作曲线下面积

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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