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临床试验/ChiCTR2200063175
ChiCTR2200063175尚未招募Unknown

心脏骤停预后分析与 院内心肺复苏质量体系建设

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2022年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
脑功能表现分级(CPC)评分

研究概览

简要总结

1.对 SCA 流行病学进行调查、对 SCA 预后进行风险评估,建立 OHCA 和 IHCA 生存及神经预后模型; 2.通过优化心肺复苏流程、建立高效复苏团队、规范恢复自主循环后管理,提高心肺复苏效率,建设心肺复苏质量体系,改善心脏骤停患者的生存率及神经功能预后。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
连续入组
盲法
-

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄大于 18 岁、有目击者的院外心脏骤停患者以及在抢救室或病房的院内心脏骤停的患者。

排除标准

  • 1.院外心脏骤停超过 60 分钟(从院外目击者发现至到达急诊科);
  • 2.心脏骤停前已气管插管或气管切开并接受机械通气治疗;
  • 3.心脏骤停前已植入 ECMO 或心室辅助装置;
  • 4.心脏骤停前已安装带有除颤功能的起搏器,包括 ICD、CRT-D 及 WCD;
  • 5.严重钝性、穿透性外伤、烧伤、溺水、触电;
  • 7.Stanford A 型主动脉夹层;
  • 9.急性脑出血、急性大面积脑梗;

研究组 & 干预措施

连续入组

心肺复苏抢救流程

结局指标

主要结局

脑功能表现分级(CPC)评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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