跳至主要内容
临床试验/NL-OMON34112
NL-OMON34112尚未招募4 期

A Comparison of Drug Eluting and Bare Metal Stents with Bivalirudin during PCI or Bivalirudin for 4 hours in Acute Coronary Syndromes. The Eindhoven Reperfusion Study - The DEBATER 2 Trial

Catharina-ziekenhuis0 个研究点目标入组 1,800 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
入组人数
1,800

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)

入选标准

  • STEMI <12 hours (or STE equivalent), or NSTEMI <48 hours
  • No contraindication for PCI, abciximab, bivalirudin or clopidogrel
  • Informed consent from the patient

排除标准

  • Contraindication for PCI, GPI, bivalirudin or clopidogrel
  • Thrombolytic therapy within the last 24 hours
  • Therapy with GPI within the last 24 hours
  • Anticoagulantion therapy
  • No Informed Consent

研究者

相似试验