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临床试验/ChiCTR1900024137
ChiCTR1900024137进行中(未招募)早期 1 期

年龄相关性黄斑变性的生物学标志物及治疗预后的影响因素分析

国家自然科学基金项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2019年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
视力

研究概览

简要总结

检测年龄相关性黄斑变性患者血清生物学标志物,分析其与抗 VEGF 药物治疗预后的相关性,为临床诊治提供新的理论依据。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 首次确诊为年龄相关性黄斑变性或息肉状脉络膜血管病变;
  • 自愿接受玻璃体腔注射抗 VEGF 药物治疗(不设置药物分组)。

排除标准

  • 屈光介质浑浊,无法进行眼底检查;
  • 既往有其他视网膜疾病史,接受过抗 VEGF 药物治疗、激光治疗或 PDT 治疗;
  • 全身伴有严重的心脑血管疾病或恶性肿瘤患者。

研究组 & 干预措施

病例组

玻璃体腔注射抗 VEGF 药物

对照组

结局指标

主要结局

视力

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金项目

研究点 (1)

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