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临床试验/ChiCTR2000034067
ChiCTR2000034067进行中(未招募)不适用

龙氏日常生活活动能力量表推广应用研究

深圳“三名工程”(批准编号: SZSM201610039)3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 12,000 人开始时间: 2020年8月16日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
12,000
试验地点
3
主要终点
信度

研究概览

简要总结

探究龙氏 ADL 量表是否可以在不同地区、不同民族、不同宗教信仰、不同的教育程度的人群中使用?探索影响龙氏 ADL 量表评定结果的可能因素,如研究对象性别、年龄、地域、民族、宗教、文化程度以及其它反应研究对象基本病情的因素?

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • •1.成人组年龄 18 岁(包括 18 岁)以上,无论男女。
  • •2.明确诊断为脑梗死、脑出血、脑外伤、脑肿瘤、脊髓损伤、周围神经肌肉疾病等康复科常见疾病。
  • •3.愿意参与研究,并签署书面知情同意书,遵守程序。

排除标准

  • •不能签知情同意书,不愿意参与本研究的对象。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

干预措施: Nil

结局指标

主要结局

信度

效度

评估耗时

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
深圳“三名工程”(批准编号: SZSM201610039)

研究点 (3)

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