CTR20254713进行中（未招募）生物等效性试验
苯妥英钠片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、四周期、完全重复交叉餐后状态下的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 38 人开始时间: 2025年12月3日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 38
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的:比较餐后给药条件下，天津力生制药股份有限公司生产的苯妥英钠片（0.1g）与 Milpharm Limited 持证的苯妥英钠片（100mg）在健康成年人群中吸收程度和速度的差异，评价其生物等效性。 次要目的:评价餐后给药条件下，天津力生制药股份有限公司生产的苯妥英钠片（0.1g）与 Milpharm Limited 持证的苯妥英钠片（100mg）的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在所有研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄为≥18 周岁的健康男性或女性受试者；
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规检查、尿常规检查、血生化检查、止凝血四项检查、甲状腺功能检查、传染病筛查四项等）、12-导联心电图检查等，结果显示正常或异常无临床意义者 ；
- •所有具有生育能力的受试者从签署知情开始至试验结束后 6 个月内无生育计划并自愿采取适当有效避孕措施（包括受试者伴侣），且无捐精、捐卵计划；
- •能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •过敏体质，如已知对两种或以上物质有过敏史者，或已知对苯妥英钠以及相关辅料或其他乙内酰脲有既往过敏史者；
- •在试验前筛选阶段或试验用药前发生急性疾病者；
- •三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •有心血管系统（高血压等）、肾脏系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统（糖尿病等）、免疫系统（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神神经系统（睡眠障碍、抑郁、焦虑、幻觉等）等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •既往或现患有特应性变态反应性疾病（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）者；
- •既往或现患有窦房传导阻滞、二度和三度房室传导阻滞、室性心动过速或导致心搏停止、心脏骤停和死亡的室颤、阿斯综合征、癫痫、假性淋巴瘤、淋巴瘤、霍奇金病、感觉障碍、低白蛋白血症、卟啉病、糖尿病等疾病或病史者；
- •筛选前 6 个月内经历过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的疾病或手术者，或计划在研究期间进行手术者；
- •筛选前 4 周内接受过疫苗接种者，或计划在试验期间接种任何疫苗者；
- •筛选前 2 周内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药）、保健品、维生素者；
- •筛选前 30 天内使用过任何与研究药物有相互作用的药物，如水杨酸盐、氯霉素、奥卡西平、两性霉素 B、卡培他滨、氯氮草、胺碘酮、西咪替丁、氯伐他汀、雌激素、他克莫司、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、氟西汀等，且经研究者判断不宜参加试验者；
- •筛选前 3 个月内参加过其它临床试验或使用过本试验相关药物者；
- •筛选前 3 个月内有献血行为者，或 6 个月内献血或其他原因失血总和达到或超过 400mL 者；
- •在过去的一年中，平均每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的白酒或 150mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气试验结果大于 0.0mg/100mL 者；
- •筛选前 3 个月内日均吸烟量大于 5 支，或入组前 48h 内吸烟，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内有药物滥用史（包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药品）或有吸毒史，或药物滥用筛查（包括：吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸等）阳性者；
- •不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •半乳糖不耐受、全乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；
- •首次给药前 48h 内摄取或试验期间不能避免摄取含咖啡因、酒精类等饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）、葡萄柚或葡萄柚产品以及火龙果、芒果、柚子、橘子等影响药物代谢的食物者；
- •职业为司机、高空作业者、需要操作机器者；
- •根据研究者的判断，具有较低入组可能性或依从性较差者或有不适合参加临床试验的其他情况者；
- •女性受试者筛选前 30 天内使用口服避孕药者；
- •女性受试者筛选前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或埋植片者；
- •女性受试者为育龄女性筛选前 14 天内与伴侣发生非保护性性行为者；
结局指标
主要结局
Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
时间窗: 给药后
次要结局
- Tmax，t1/2，λz，AUC_%Extrap、CL/F、Vd/F、F(给药后)
- 实验室检查、体格检查、12-导联心电图、生命体征测量和不良事件等(给药后)
研究者
朱玉莹
天津力生制药股份有限公司
研究点 (1)
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