Clinical Trials/ChiCTR2500105300

ChiCTR2500105300Active, not recruitingNot Applicable

干燥综合征患者衰弱的发病率、影响因素和预后研究

首都医科大学宣武医院1 site in 1 countryStarted: January 1, 2024Last updated: July 1, 2025

Trial Snapshot

Phase: Not Applicable
Status: Active, not recruiting
Sponsor
Locations: 1
Primary Endpoint: 衰弱发生率

Study Overview Study Design Eligibility Criteria Arms & Interventions Outcomes Investigators Sites Records & Identifiers Similar Trials

Study Overview

Brief Summary

（1）评估干燥综合征患者衰弱的发生率；（2）研究该类患者衰弱的影响因素；（3）探讨衰弱对该类患者预后的影响。

Study Design

Study Type: 观察性研究
Primary Purpose: 连续入组
Masking: 无

Eligibility Criteria

Ages: 0 to — (—)
Sex: All

Inclusion Criteria

•1.根据 2002 年美欧修订的 SS 国际分类标准或 2016 年美国风湿病学会(ACR)/欧洲抗风湿病联盟(EULAR)制定的 pSS 分类标准而诊断为原发性干燥综合征的患者；
•2.首次因确诊或因病情活动而住院。
•4.自愿参加本研究并签署知情同意书；

Exclusion Criteria

•1.继发性干燥综合征；
•2.重度失能或痴呆，无法配合衰弱评估或无法进行有效交流；
•3.恶行肿瘤活动期或近 5 年内的恶性肿瘤；
•4.拒绝签署知情同意书；

Arms & Interventions

衰弱组和非衰弱组

Outcomes

Primary Outcomes

衰弱发生率

炎症指标（血沉、C 反应蛋白、白介素-6）

生活活动能力

运动能力

认知功能

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor

首都医科大学宣武医院

Study Sites (1)

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