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临床试验/ChiCTR2200056818
ChiCTR2200056818尚未招募不适用

卒中高级实践护士岗位的构建与临床实践研究

北京市医院管理中心2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 260 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
260
试验地点
2
主要终点
NIHSS 评分

研究概览

简要总结

初步形成脑卒中高级实践护士岗位职责及护理实践内容,确立脑卒中高级实践护士岗位职责,并验证脑卒中高级实践护士岗位设置的效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.了解现有医疗机构中脑卒中患者发病各个时期内的相关护理岗位设置及卒中高级实践护理内容阶段:
  • 1)持有执业医师资格证、护士执业资格证或临床检验技师、影像技师资格证、临床药师资格证等证书;
  • 2)在卒中中心工作 1 年以上,且熟悉急性缺血性脑卒中的救治流程;
  • 2)中级及以上技术职称(中级职称的专家要求在脑卒中相关领域得到专科认证资质);
  • 3)具有 10 年以上该专业领域工作经验;
  • 4)对本研究有兴趣且愿意参加者;
  • 2.脑卒中高级实践护士岗位设置效果及临床护理实践方案的验证阶段:
  • 1)急诊入院且初步诊断为卒中;
  • 2)发病 24h 内入院;
  • 3)出血性脑卒中经头颅 CT 确认后需给予常规内科治疗或外科治疗(去骨瓣减压术、血肿抽吸或脑室引流术)的患者;
  • 4)缺血性脑卒中患者经头颅 CT 排除脑出血后接受 rt-PA 静脉溶栓或血管内治疗或静脉溶栓桥接血管内治疗。
  • 1)脑卒中高级实践护士岗位设立前后均在岗;

排除标准

  • 1.了解现有医疗机构中脑卒中患者发病各个时期内的相关护理岗位设置及卒中高级实践护理内容阶段:
  • 医务人员:由于工作或其他个人原因无法配合研究的人员。
  • 2.脑卒中高级实践护士岗位设置效果及临床护理实践方案的验证阶段:
  • 1)院内起病的卒中患者;
  • 2)门诊入院的急性脑卒中患者;
  • 3)此次发病前改良 Rankin 量表(modified Rankin scale,mRS)评分大于 2 分,生活自理受限;
  • 4)资料获取不完整者。
  • (2)医务人员:由于工作或其他个人原因无法配合研究的人员。

研究组 & 干预措施

试验组

实施脑卒中高级实践护士岗位设置的护理

结局指标

主要结局

NIHSS 评分

时间窗: 基线、治疗后 24h、出院时

mRS 评分

时间窗: 基线、治疗后 90 天

次要结局

  • 入院至静脉溶栓时间(治疗完成后即刻)
  • 入院至股动脉穿刺时间(治疗完成后即刻)
  • 卒中院内救治流程环节时间(治疗完成后即刻)
  • 症状性颅内出血发生率(基线、出院时)
  • 下肢深静脉血栓发生率(基线、出院时)
  • 吞咽功能筛查率(基线、出院时)
  • 压力性损伤发生率(基线、出院时)
  • 不良事件发生率(基线、出院时)
  • 患者住院时间和住院费用(基线、出院时)
  • 卒中院内救治成员满意度(基线、患者出院时)
  • 护士职业认同水平(基线、患者出院时)

研究者

发起方
北京市医院管理中心

研究点 (2)

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