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Clinical Trials/ChiCTR2400091353
ChiCTR2400091353CompletedEarly Phase 1

临床技能标准化培训模型和适配信息系统基层实用性研究

自筹1 site in 1 countryStarted: October 1, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Completed
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
胸外按压质量(深度正确率和速率)

Study Overview

Brief Summary

验证使用 AI 培训系统能否显著提高心肺复苏术(CPR)的培训质量。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
所有参与者均在装备了传感器的人体模型上进行无反馈的测试,人体模型无法识别参与者属于哪个组别。

Eligibility Criteria

Ages
18 to 60 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • (1)过去 6 个月内未接受过 CPR 培训;
  • (2)未持有 CPR 认证资质。

Exclusion Criteria

  • (1)过去 6 个月内具有急诊或 ICU 工作经验;
  • (2)身体原因无法进行 CPR 操作,如怀孕、骨折等;
  • (3)无独立使用智能设备的能力。

Arms & Interventions

IPTS 组

控制组

Outcomes

Primary Outcomes

胸外按压质量(深度正确率和速率)

Time Frame: 基线和干预后

Secondary Outcomes

  • 两次人工呼吸潮气量(基线和干预后)
  • 心肺复苏自我效能(基线和干预后)

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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