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临床试验/ChiCTR2400091353
ChiCTR2400091353已完成早期 1 期

临床技能标准化培训模型和适配信息系统基层实用性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
胸外按压质量(深度正确率和速率)

研究概览

简要总结

验证使用 AI 培训系统能否显著提高心肺复苏术(CPR)的培训质量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
所有参与者均在装备了传感器的人体模型上进行无反馈的测试,人体模型无法识别参与者属于哪个组别。

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • (1)过去 6 个月内未接受过 CPR 培训;
  • (2)未持有 CPR 认证资质。

排除标准

  • (1)过去 6 个月内具有急诊或 ICU 工作经验;
  • (2)身体原因无法进行 CPR 操作,如怀孕、骨折等;
  • (3)无独立使用智能设备的能力。

研究组 & 干预措施

IPTS 组

控制组

结局指标

主要结局

胸外按压质量(深度正确率和速率)

时间窗: 基线和干预后

次要结局

  • 两次人工呼吸潮气量(基线和干预后)
  • 心肺复苏自我效能(基线和干预后)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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