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临床试验/DRKS00025046
DRKS00025046尚未招募不适用

Comparison between objective effect and subjectively perceived improvement of symptoms in patients with focal dystonia six weeks after botulinum toxin therapy.

Klinik für Neurologie Universitätsklinik Frankfurt0 个研究点目标入组 70 人开始时间: 2021年5月3日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
70

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 Years 至 90 Years(—)
性别
All

入选标准

  • Good general condition
  • - Diagnosis of cervical dystonia and/or diagnosis of blepharospasm.
  • - Existing botulinum toxin therapy at regular intervals
  • - Voluntary participation
  • - Written consent

排除标准

  • - Simultaneous presence of other serious neurological or psychiatric diseases (e.g. epilepsy, multiple sclerosis, schizophrenia, addiction, etc.).
  • - Doubts about the capacity to consent

研究者

发起方
Klinik für Neurologie Universitätsklinik Frankfurt

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