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临床试验/NCT02104999
NCT02104999已完成不适用

Technical Accuracy and Userfriendliness of a Point-Of-Care C Reactive Protein (CRP) Device in Comparison With Laboratory CRP Testing in Nursing Home Residents.

KU Leuven1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 99 人开始时间: 2014年6月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
KU Leuven
入组人数
99
试验地点
1
主要终点
Technical accuracy

研究概览

简要总结

Study to test the technical accuracy and userfriendliness of a Point-of-care C Reactive Protein device (POC CRP device) in comparison with laboratory CRP testing in nursing home residents

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Diagnostic
盲法
None

入排标准

年龄范围
65 Years 至 —(Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者
是

入选标准

  • •Older (65 years or older) nursing home residents

排除标准

  • •Residents not understanding Dutch

研究组 & 干预措施

Point-of-care test for CRP

Other

Device: C Reactive Protein (CRP) measurement on capillary blood using a point-of-care test to determine the CRP level in the blood

干预措施: Point-of-care test for CRP (Device)

结局指标

主要结局

Technical accuracy

时间窗: 2 month

Correlation between the results of the Point-of-care C Reactive Protein device and the results of the laboratory

次要结局

  • User-friendliness(2 months)

研究者

发起方
KU Leuven
申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Latour Katrien

Research Assistant

KU Leuven

研究点 (1)

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