CTR20221530已完成生物等效性试验
评估受试制剂布瑞哌唑口崩片与参比制剂 Rexulti®OD 作用于健康成年受试者在空腹 / 餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2022年6月20日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 64
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax，AUC0-72
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的 评估受试制剂布瑞哌唑口崩片（规格：2mg，齐鲁制药有限公司生产）和参比制剂布瑞哌唑口崩片（商品名：Rexulti®OD；规格：2mg，大冢制药株式会社生产）作用于空腹和餐后状态下健康成年受试者的生物等效性。 次要研究目的 评估受试制剂布瑞哌唑口崩片与参比制剂布瑞哌唑口崩片（Rexulti®OD）在健康成年受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 45岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •能够按照试验方案要求完成研究；
- •受试者（包括男性受试者）自筛选前 14 天内已采取有效的避孕措施且愿意自签署知情至末次给药后 6 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施（试验期间非药物避孕）；
- •年龄为 45～65 周岁健康男性和女性受试者（包括 45 周岁和 65 周岁）；
- •男性受试者体重不低于 50kg、女性受试者体重不低于 45kg，体重指数（BMI）＝体重 / 身高 2（kg/m2），体重指数在 19.0~28.0（kg/m2）范围内（包括临界值）。
排除标准
- •经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；或有心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等严重病史，研究医生认为不适宜参加者；
- •过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对布瑞哌唑或制剂成分过敏者；
- •筛选时心电图 QTc（E）间期﹥450 ms 者；
- •SDS 抑郁自评量表标准分≥50 分者；
- •乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV 抗体或梅毒抗体，任何其中一项或一项以上阳性者；
- •妊娠期或哺乳期女性，或妊娠检测结果阳性者，或正在使用长效避孕药或避孕埋植剂者；
- •发生过药物相关的肌肉张力障碍疾病或具有肌张力障碍病史或家族史者；
- •有晨起时头晕史或体位性低血压、高泌乳素血症史者；
- •既往有癫痫发作史者，或有任何（急性或慢性）精神病史者，或有家族精神病史，如患有老年痴呆病者、阿尔兹海默症等病史者；
- •有酗酒史（每周饮用 14 个单位以上的酒精：1 单位=啤酒 285mL，或烈酒 25mL，或葡萄酒 100mL），或从签署知情同意书之日起至研究结束不能停止摄入酒精，或酒精呼气测试阳性者；
- •有吞咽困难或不能接受统一饮食者，或有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻等）；
- •毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或服药前 3 个月使用过毒品，或尿药筛查阳性者；
- •试验前 3 个月平均每日吸烟量多于 5 支者或拒绝入住期间停止使用烟草制品者；
- •服药前 3 个月内献血或失血超过 400mL（女性生理性失血除外），或 1 个月内献血小板 2 个治疗量（1 个治疗量=12U 血小板）；
- •服药前 3 个月内有外科手术史，或计划在研究期间进行手术者；
- •首次服药前 3 个月内参加任何药物临床试验且服药者；
- •首次服药前 30 天内使用过 CYP3A4、CYP2D6 抑制剂或诱导剂，如利福平、卡马西平、克拉霉素、酮康唑、伊曲康唑、氟康唑、奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀、度洛西汀或圣约翰草等，或首次服药前 2 个月内服用过安定类药物者；
- •在服用研究药物前 14 天内使用了任何处方药（包括避孕药）；
- •在服用研究药物前 7 天内使用了任何非处方药、中草药或保健品（包括避孕药）；
- •在服用研究药物前 48 小时内服用过特殊饮食（比如：葡萄柚及含葡萄柚成分的产品）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •在服用研究药物前 48 小时内摄取了任何富含黄嘌呤类成分的食物（如咖啡、茶、巧克力、可乐、奶茶等）者；
- •其它研究者判定不适宜参加的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax，AUC0-72
时间窗: 给药前 0 小时-给药后 72 小时
次要结局
- Tmax、t1/2、λz(给药前 0 小时-给药后 72 小时)
- 不良事件、严重不良事件、不良反应、生命体征、体格检查、体重变化、实验室检查（血常规、血生化和尿常规）、12 导联心电图等检查(试验全过程)
研究者
顾兴丽
齐鲁制药有限公司
研究点 (1)
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