CTR20211612已完成1 期
在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液 50R 的药代动力学及药效学研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 12 人开始时间: 2021年7月7日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 12
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
1.采用正葡萄糖钳夹技术，在健康成年男性受试者中比较通化东宝药业股份有限公司研制的精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液 50R 与优泌乐 50 单剂量皮下注射后药代动力学特征。 2.采用正葡萄钳夹技术在健康成年男性受试者中比较通化东宝药业股份有限公司研制的精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液 50R 与优泌乐 50 单剂量皮下注射后药效学特征。 3.评价精蛋白新重组赖脯胰岛素混合注射液 50R 在健康成年男性受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •自愿参加试验，并签署知情同意书
- •年龄为 18~45 周岁（包括 18 和 45 周岁）的健康男性受试者
- •无研究者判断有临床意义的心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等现患或曾患疾病史，体格检查、心电图和实验室检查等结果均无异常或异常无临床意义（以临床医师判断为准）
- •体重指数为 19.0~24.0 kg/ m2（包括 19.0 和 24.0 kg/m2）
- •糖耐量检查结果正常、胰岛分泌功能正常（研究者通过胰岛素释放试验结果判断）
- •筛选时，3.9 mmol/L＜空腹血糖＜6.1 mmol/L 且糖化血红蛋白数值≤6.0%
- •能够与研究者进行良好的沟通并能够依照研究规定完成研究
- •受试者愿意未来 3 个月内无捐精计划且自愿采取有效避孕措施
排除标准
- •实验室检查有临床意义的异常或发现有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）
- •明确的对试验用药品或其制剂成分过敏者，有药物（包括水杨酸）过敏、过敏性疾患史或过敏体质者
- •既往有血栓性疾病（如有肺栓塞病史者、深静脉血栓史者，未治愈或入组前治愈不足 6 个月的浅静脉血栓者）或目前有新发血栓性疾病或者正在服用抗凝药物者
- •在筛选前 28 天内服用了任何影响胰岛素降糖的药物（例如口服避孕药、皮质类固醇、利尿剂、肾上腺素、沙丁胺醇、胰高血糖素、生长激素、甲状腺素等）者
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，在使用试验用药品前 48h 内吸烟或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 个单位：1 单位≈360 mL 啤酒，或 45 mL 烈酒，或 150mL 葡萄酒，在首次使用试验用药品前 48h 内饮酒或试验期间不能禁酒者
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯≈250 mL）者
- •筛选前 3 个月内献血量≥200mL、或有过任何成分献血、或因任何原因导致失血总量≥200mL，或者有输血史、血液制品使用史或在试验期间以及试验结束后 30 天内不能保证不捐献全血或成分血（如血浆、血小板）者
- •在首次使用试验用药品前 2 周内使用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或任何中草药、保健品者
- •在首次使用试验用药品前 48h 内食用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）和 / 或黄嘌呤饮食（凤尾鱼、沙丁鱼、牛肝、牛肾等）或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
- •人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体任一检查结果为阳性者
- •有药物滥用史、吸毒史或酒精检测、尿药筛查检测呈阳性者
- •在筛选前三个月内参加过药物临床试验（以末次给药时间起算）或计划试验期间参加其他临床试验者
- •参加筛选前 3 个月内在饮食或运动习惯上有重大变化或首次给药前 48h 内有剧烈运动者
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如对标准餐食物不耐受、对乳糖不耐受等）
- •首次给药前 1 个月内或计划在试验期间进行手术者
- •在筛选期发生急性疾病者
- •有晕针晕血史、不能耐受静脉穿刺采血者以及采血困难者
- •研究者判断受试者有任何不适合参加试验的情况
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t
时间窗: 给药前至给药结束后 24h
次要结局
- PK 参数：AUC0-∞、tmax、t1/2、λz、CL PD 参数： GIRmax、GIR-AUC0-t、tGIRmax(给药前至给药结束后 24h)
- 低血糖事件、不良事件 / 反应、严重不良事件 / 反应、注射部位反应、生命体征、体格检查、实验室检查、12 导联心电图检查等(筛选期、研究过程中及研究结束后)
研究者
王其飞
通化东宝药业股份有限公司
研究点 (1)
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