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临床试验/ChiCTR1800016891
ChiCTR1800016891尚未招募治疗新技术临床试验

超声引导下银质针导热治疗背部疼痛的临床随机对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年7月8日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
NRS

研究概览

简要总结

银质针治疗目前广泛应用于慢性软组织疼痛的治疗,并取得良好的治疗效果。但是对治疗过程中银质针的型号,针间距等信息没有明确的规定和临床使用标准。因此,本研究拟通过对背部疼痛的患者使用不同型号及不同间距的银质针治疗,通过临床数据的观察及分析,明确临床治疗中选择不同银质针治疗如何影响治疗效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
16 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1 背部疼痛病史超过 3 个月;
  • 3 同意并自愿参加本研究。

排除标准

  • 2 伴发心脏病,主动脉瘤,胸膜炎,消化系统疾病,肋间神经痛等疾病;
  • 3 伴发骨质疏松及病理性骨折;
  • 4 不能完成问卷调查。

研究组 & 干预措施

A 组

超声引导下银质针组

B 组

超声引导下细银质针组

结局指标

主要结局

NRS

时间窗: 术前,术后 1 天,30 天,180 天

红外热成像

时间窗: 术前,术后 1 天,30 天,180 天

工作时间

时间窗: 术前,术后 1 天,30 天,180 天

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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