ChiCTR2100044456进行中（未招募）不适用
TPVB 复合全麻对胸科单肺通气患者炎症因子及术后谵妄的影响
2014 年永川区科技计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年3月19日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血压
研究概览
简要总结
探究 TPVB 复合全麻对胸科单肺通气患者炎症因子及术后谵妄的影响，为其在临床应用提供证据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •ASA 分级为 I-III 级；年龄为 18-75 岁；体重指数（body mass index，BMI）为 18-28kg/m2；性别不限；无背部穿刺部位感染破损者；同意术后行经静脉患者自控镇痛( patient controlled intravenous analgesia，PCIA),行胸腔镜手术者。
排除标准
- •肝、肾功能障碍者；心律失常、心功能不全（NYHAIII/IV）者；药物过敏者；中转开胸者；术中及术后死亡或放弃治疗的病人。
研究组 & 干预措施
Group 2
单纯全身麻醉
Group 1
全身麻醉复合胸椎旁神经阻滞组
结局指标
主要结局
血压
时间窗: 入室后每隔 5 分钟
心率
时间窗: 入室后每隔 5 分钟
疼痛视觉模拟评分
时间窗: 术后 2h 6h 12h 24h
术后谵妄发生率
时间窗: 术后 1-7 天
不良反应
时间窗: 术后 1-2 天
次要结局
- 麻醉药物用量(术中及术后)
研究者
研究点 (1)
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