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临床试验/ChiCTR-ROC-17011691
ChiCTR-ROC-17011691尚未招募Unknown

衰老、左房纤维化与房颤的发生关系及其机制

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2017年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
左房电压信息

研究概览

简要总结

研究左房纤维化随年龄增长的变化规律以及和房颤发生的关系

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ① 所有拟行导管消融治疗的持续性房颤患者
  • ② 可能进入左心系统标测和消融的其他疾病患者,如严重的血管迷走性晕厥拟行左房 GP 消融,左侧旁道参与的室上性心动过速或室早等
  • ③ 无心电生理检查及射频消融手术治疗禁忌证
  • ④ 年龄 18-80 岁之间

排除标准

  • (1) 严重慢性肺部疾病,有手术风险患者
  • (2) 严重的先天性心脏病、心肌梗死后遗症、肥厚性心肌病、扩张性心肌病等器质性心脏病史者
  • (4) 有导管消融手术禁忌证

研究组 & 干预措施

Two cohorts: with or without atrial fibrillation

结局指标

主要结局

左房电压信息

时间窗: 术中

次要结局

  • 左房硬变指数(术后)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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