ChiCTR2200063190尚未招募回顾性研究
基于高通量测序分析血清 miRNA 在心力衰竭伴随抑郁症状患者中的作用机制
课题组经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2022年8月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 180
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 微小 RNA
研究概览
简要总结
1.探讨血清 miRNA 在心衰伴随抑郁症状患者与心衰不伴随抑郁症状患者人群中的表达差异； 2.从心衰患者人群中筛选与抑郁相关的血清 miRNA； 3.在更广泛的心衰患者中验证筛选出的血清 miRNA 是否与抑郁相关； 4.评估筛选出的 miRNA 作为诊断心衰伴随抑郁症状分子标志物的价值； 5.从筛选出的 miRNA 中探索心衰伴随抑郁症状的作用机制及治疗靶点。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.心衰伴随抑郁症状组：
- •（1）年龄≥18 岁，性别不限；
- •（2）患者有一定的语言表达及理解能力，了解并自愿填写知情同意书，配合完成抽血化验及量表填写；
- •（3）符合《中国心力衰竭诊断和治疗指南 2018》的诊断标准的慢性心力衰竭患者，且 PHQ-9 量表评分≥10 分的患者。
- •2.心衰不伴随抑郁症状组：
- •（1）年龄≥18 岁，性别不限；
- •（2）患者有一定的语言表达及理解能力，了解并自愿填写知情同意书，配合完成抽血化验及量表填写；
- •（3）符合《中国心力衰竭诊断和治疗指南 2018》的诊断标准的慢性心力衰竭患者，且 PHQ-9 量表评分＜10 分的患者。
排除标准
- •1.合并严重呼吸、消化、内分泌、血液系统疾病者及严重肝肾功能损害者；
- •2.具有心脏电子装置者；
- •3.妊娠、哺乳期妇女；
- •4.肿瘤及其他精神病患者；
- •5.其他原因不能配合、依从性差者；
研究组 & 干预措施
心衰伴随抑郁症状组
心衰不伴随抑郁症状组
结局指标
主要结局
微小 RNA
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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