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Clinical Trials/ChiCTR2200064953
ChiCTR2200064953
Active, not recruiting
Early Phase 1

基于 PROMIS 成人肝移植受者过渡期身心症状变化轨迹的研究

1 site in 1 country200 target enrollmentStarted: October 24, 2022Last updated:

Overview

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
200
Locations
1
Primary Endpoint
患者报告结局测量信息系统特征集成人-29

Overview

Brief Summary

通过前瞻性、观察性、纵向研究的方法了解过渡期成人活体肝移植受者患者报告结局躯体、心理、社会状况,探索过渡期肝移植受者患者自我报告躯体、心理、社会状况变化轨迹及与免疫抑制剂治疗依从性、生活质量之间的相关性。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
连续入组

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 有一定语言表达及沟通能力;
  • 自愿参加并签署知情同意书。

Exclusion Criteria

  • 多器官联合移植或二次移植;
  • 术后出现严重并发症(如胆漏、出血、感染等,需要再次医疗干预或手术)。

Arms & Interventions

1 组

Outcomes

Primary Outcomes

患者报告结局测量信息系统特征集成人-29

Secondary Outcomes

  • 肝移植术后生活质量评分
  • 免疫抑制剂服药依从性

Investigators

Sponsor

Study Sites (1)

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