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临床试验/ChiCTR2200064953
ChiCTR2200064953招募中Unknown

基于 PROMIS 成人肝移植受者过渡期身心症状变化轨迹的研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年10月24日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
患者报告结局测量信息系统特征集成人-29

研究概览

简要总结

通过前瞻性、观察性、纵向研究的方法了解过渡期成人活体肝移植受者患者报告结局躯体、心理、社会状况,探索过渡期肝移植受者患者自我报告躯体、心理、社会状况变化轨迹及与免疫抑制剂治疗依从性、生活质量之间的相关性。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 有一定语言表达及沟通能力;
  • 自愿参加并签署知情同意书。

排除标准

  • 多器官联合移植或二次移植;
  • 术后出现严重并发症(如胆漏、出血、感染等,需要再次医疗干预或手术)。

研究组 & 干预措施

1 组

结局指标

主要结局

患者报告结局测量信息系统特征集成人-29

次要结局

  • 肝移植术后生活质量评分
  • 免疫抑制剂服药依从性

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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