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临床试验/ChiCTR-EOC-17013236
ChiCTR-EOC-17013236
进行中(未招募)
不适用

高危新生儿早期发育监测前瞻性研究

科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24,508 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:

概览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
科研基金
入组人数
24,508
试验地点
1
主要终点
体重

概览

简要总结

通过搭建高危儿发育的临床大数据、生物样本库以及随访队列平台,进一步研究高危儿生长发育特征、轨迹及影响其预后的危险因素;评价高危儿不同阶段的营养状况;同时探索多学科合作、医疗机构-社区-家庭一体化、贯穿生命进程的系统化管理方式,验证其广泛可行性和有效性,为国家和社会制定高危儿干预政策和措施提供科学依据。

研究设计

研究类型
流行病学研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
0 至 0(—)
性别
All

入选标准

  • (1)母亲在妊娠期、分娩时存在高危因素的新生儿;
  • (3)有特殊健康问题或依赖技术维持如呼吸机维持、营养支持等的新生儿;
  • (5)有家庭特殊情况导致婴儿高危状态;
  • (6)年龄在出生至 3 月龄之间

排除标准

  • (1)未在本地常住,不能长期追踪随访及就诊的新生儿;
  • (2)未获得知情同意者。

研究组 & 干预措施

Population

Nil

结局指标

主要结局

体重

身长 / 身高

体质指数

头围

大运动发育

认知水平

语言水平

个人行为发育

高危儿病因死亡率

次要结局

  • 高危儿病因发病率
  • 队列建立完成率
  • 血液样本采集完成率
  • 组织样本采集完成率
  • 失访率

研究者

发起方
科研基金

研究点 (1)

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