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临床试验/ACTRN12610000041055
ACTRN12610000041055已完成未知

A prospective, multicenter, anonymous registry to collect data in the population of patients implanted with a St Jude Medical (SJM) AnalyST/AnalyST Accel VR/DR device intended to provide ventricular antitachycardia pacing and ventricular defibrillation for automated treatment of life-threatening ventricular arrhythmias.

St. Jude Medical0 个研究点目标入组 1,000 人开始时间: 2010年1月14日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
入组人数
1,000

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
o limit 至 o limit(—)
性别
All

入选标准

  • Any patient candidate implanted with a St Jude Medical AnalyST or AnalyST Accel DR/VR device, as per current guidelines can be enrolled in the study.

排除标准

  • Patient not willing or able to understand and sign the 'data transfer authorization'

研究者

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