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临床试验/ChiCTR2500098738
ChiCTR2500098738尚未招募不适用

No lift 体位管理在老年压力性损伤高危患者的临床应用

护理学四川省重点实验室1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 204 人开始时间: 2025年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
204
试验地点
1
主要终点
受压部位的压力、温度

研究概览

简要总结

探讨 No lift 体位管理在老年压力性损伤高危患者的临床应用效果,结合老年患者基本情况,制订 No lift 体位管理的全过程及重点环节,规范 No lift 体位管理流程,明确辅助用具的灵活运用,为安全有效地开展老年患者体位管理提供参考依据,推进老年患者长期照护工作。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
整群随机分组
盲法
单盲

入排标准

年龄范围
65 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.患者无体位改变禁忌且年龄≥65 岁;
  • 2.Braden 评分≤12 分;
  • 3.住院时间≥7 天;
  • 4.对该研究知情同意并自愿配合相关调查;

排除标准

  • 1.有体位改变禁忌的患者;
  • 2.病情危重合并心、 肝、肺、肾等重要脏器功能异常者;

研究组 & 干预措施

干预组

No lift 体位管理

对照组

常规体位管理及指导

结局指标

主要结局

受压部位的压力、温度

时间窗: 不同卧位时主要受压部位压力、温度

院内压力性损伤发生率

时间窗: 住院期间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
护理学四川省重点实验室

研究点 (1)

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