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临床试验/ChiCTR2500103497
ChiCTR2500103497尚未招募不适用

脊髓肿瘤对认知功能、脑功能网络的影响

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月27日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
fMRI 数据

研究概览

简要总结

结合临床量表调查和结构态磁共振、静息态磁共振及任务态磁共振等多模态影像学方法研究脊髓肿瘤患者认知功能状况的变化及其与临床症状及指标之间的关系。以其为切入点,探索脊髓肿瘤与脑功能、脊髓肿瘤与脑结构之间的潜在关系,从而更好的理解脊髓肿瘤对人脑功能的影响、脊髓功能的预后状况,从而提高脊髓肿瘤患者的生活质量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.影像学诊断为原发性脊髓肿瘤患者;
  • 2.年龄 18-75 周岁;
  • 3.小学及以上文化程度(受教育 6 年及以上);
  • 1.年龄 18-75 周岁;
  • 2.小学及以上文化程度(受教育 6 年及以上);

排除标准

  • 1.有其他重大神经系统疾病史,如脑外伤、脑卒中病史或精神心理疾病如抑郁症、精神分裂症等;
  • 2.有既往神经系统肿瘤病史;
  • 3.有酒精依赖或药物滥用史;
  • 4.术后病理学针对为非原发性脊髓肿瘤;
  • 5.有幽闭恐惧症或金属植入物等不符合磁共振安全的情况;
  • 6.研究人员判断术后运动功能严重损伤等无法配合进行随访的情况;
  • 1.有重大神经系统疾病史,如脊髓肿瘤、脑外伤、脑卒中病史或精神心理疾病如抑郁症、精神分裂症等;
  • 2.有酒精依赖或药物滥用史;
  • 3.有抑郁症状、智力缺陷或痴呆症状;
  • 4.有幽闭恐惧症或金属植入物等不符合磁共振安全标准的情况。

研究组 & 干预措施

脊髓肿瘤组

健康对照组

结局指标

主要结局

fMRI 数据

时间窗: 健康对照入组时

fMRI 数据

时间窗: 脊髓肿瘤患者术前以及术后的随访

MoCA 量表评分

时间窗: 健康对照入组时

次要结局

  • MoCA 量表评分(脊髓肿瘤患者术前以及术后的随访)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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